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diels alder反应活性
烯烃是什么?烯烃的用途是什么?
答:
和一个烷基卤化物发生Wittig反应 和一个苯基砜发生Julia成烯反应(朱利亚烯烃合成) 和两个不同的酮发生Barton-Kellogg反应 结合一个酮,Bamford-Stevens反应或者Shapiro反应 烯烃可以由乙烯基卤化物结合生成。 烯烃可以由炔烃的选择性还原合成。 烯烃可以由
Diels-Alder反应
或Ene反应重排制得。 烯烃可以由α-氯代砜通过Rambe...
有机化学,这个
Diels-Alder反应
为什么主要产物是对位的?
答:
因为这个
反应
有区域选择性。基本原理用分子轨道对称守恒原理解释。详见百度百科http://baike.baidu.com/view/947089.htm?from_id=10828534&type=syn&fromtitle=
Diels-Alder
%E5%8F%8D%E5%BA%94&fr=aladdin
呋喃结构式
答:
由于芳环的存在,呋喃的化学行为就与其他不饱和杂环不太相似。芳环中的氧具有给电子效应,所以呋喃的亲电取代
反应活性
强于苯。共振论对呋喃的研究发现呋喃环上的电子云密度较大,支持了亲电反应活性的理论。呋喃可以作
Diels-Alder反应
中的双烯体,与缺电子亲双烯体,例如(E)-3-硝基丙烯酸乙酯,发生一...
1,3-丁二炔与乙烯,会发生
反应
吗?有什么产物?该反应是不是可逆的?
答:
会反应 反应为
Diels-Alder反应
,生成环己烯 加热条件下反应,该反应可逆 参考:http://zh.wikipedia.org/wiki/狄尔斯–
阿尔德反应
有机合成工艺与开发——溶剂的选择
答:
MEK和MIBK的
反应活性
和臭氧影响,需谨慎使用,共沸物则助于挥发性组分的分离与反应效率。水的魔力与替代选择</ 水中氢甲酰化,催化剂的溶解度和产物分离的便利性,硫酸盐配体和联苯二酚的协同作用,让反应如鱼得水。水在催化偶联反应中扮演关键角色,如
Diels-Alder
和芳香Claisen重排,表面活性剂的加入更...
烯烃的主要用途烯烃
答:
78、和一个烷基卤化物发生Wittig反应和一个苯基砜发生Julia成烯反应(朱利亚烯烃合成)和两个不同的酮发生Barton-Kellogg反应结合一个酮,Bamford-Stevens反应或者Shapiro反应烯烃可以由乙烯基卤化物结合生成。79、烯烃可以由炔烃的选择性还原合成。80、烯烃可以由
Diels-Alder反应
或Ene反应重排制得。81、烯烃可以由α-氯代砜...
绿色有机合成
答:
Thibaud 等也报道了超声波可以大大加速环戊二烯与甲基乙烯基酮的
Diels-Alder反应
〔19〕。 同样,超声波对1,3-偶极环加成反应也有类似的作用〔20〕,例如在传统的加热反应条件下反应34h,收率为80%,而用超声波辐射只需1h收率即可达81%。 在脱卤-环加成反应中,由于常常有固体金属的参与,超声波的使用往往对反应有...
...已知:最简单的
Diels
—
Alder反应
是 (1)糠醛与苯酚缩聚能
答:
(2)糠醛催化加氢后的产物为C 5 H 10 O 2 ,可知分子中的不饱和度为1,即只有一个环,与其互为同分异构体并属于羧酸,且烷基上一氯代物只有1种的有机物的系统命名为2,2—二甲基丙酸。(3)B+X→C的反应类似于最简单的
Diels
—
Alder反应
,而C+Y→D都为加成反应,根据加成反应的机理可知...
...丁二烯与丙烯腈发生双烯合成反应(
Diels-Alder反应
)的主要产物是...
答:
由于次级轨道作用,产物以(R)-4-氰基环己烯为主。
“急求”急---:绿色有机合成重要应用实例
答:
Thibaud 等也报道了超声波可以大大加速环戊二烯与甲基乙烯基酮的
Diels-Alder反应
〔19〕。 同样,超声波对1,3-偶极环加成反应也有类似的作用〔20〕,例如 在传统的加热反应条件下反应34h,收率为80%,而用超声波辐射只需1h收率即可达81%。 在脱卤-环加成反应中,由于常常有固体金属的参与,超声波的使用往往对反应有...
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